2025年3月，同源康医药-B（02410）发布公告，宣布其自主研发的TY-9591（商品名：卡达沙®）在对比奥希替尼（商品名：泰瑞沙®）作为一线治疗EGFR突变肺癌脑转移的关键II期临床试验中，根据研究者数据显示具有统计学显著意义和重大临床获益。

医药 egfr 中国造 中国造blockbuster blo 2025-03-25 13:41  14

自2014年首款双特异性抗体（BsAbs）药物Blincyto获得FDA批准以来，这一创新治疗模式便持续受到业界的广泛关注。近日，行业媒体BioCentury发布的分析报告指出，随着多项关键临床试验的推进和监管里程碑的预期达成，双特异性疗法有望成为2025年生

肿瘤微环境 egfr vegf 药明康德 cd3 2025-03-25 08:06  19

2025年3月17日，广东省人民医院吴一龙教授与美国耶鲁大学Roy S. Herbst教授在《Nature Medicine》（IF=58.7）上共同通讯发表题为“Molecular residual disease analysis of adjuvant

肺癌 egfr ib 吴一龙 iiia 2025-03-25 01:02  14

为深入解读2024年肺癌防治领域新进展、新技术、新药物、新方案、新成果，由中国抗癌协会指导，中国抗癌协会媒体传播委员会和中国抗癌协会非小细胞肺癌专业委员会、中国抗癌协会小细胞肺癌专业委员会、中国抗癌协会肿瘤呼吸病学专业委员会、中国抗癌协会肺癌整合护理专业委员会

iii 肺癌 教授 egfr 孟祥 2025-03-24 15:41  15

近日，石药集团自主研发的EGFR靶向抗体偶联药物（ADC）SYS6010正式开展III期临床试验，同时，它也是国内第二款进入III期阶段的同类药物。这款药物瞄准的是肺癌治疗中最棘手的耐药问题——当患者对现有的EGFR靶向药（如奥希替尼）产生耐药性后，SYS60

肺癌 egfr adc 石药 egfradc 2025-03-23 02:23  16

随着免疫治疗领域的研究逐渐深入，经典药物的应用场景不断拓展，新型药物的应用尝试不断推进，非小细胞肺癌（NSCLC）免疫药物多多益善却“多多易乱”。

egfr csco 博利 aes nccn 2025-03-22 21:19  14

3月18日，国家药品监督管理局对外发布了《2024年度药品审评报告》。这份一年一度的报告，犹如一份详尽的“成绩单”，全面展示了过去一年我国药品审评审批工作的各项成果。其中，抗肿瘤药物领域成为焦点，而肺癌相关药物的研发与审批更是重中之重。

上市 肺癌 egfr 苏拜 泽雷 2025-03-21 19:16  13

3月20日，君实生物发布公告，近日，收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用JS212（项目代号“JS212”）的临床试验申请获得批准。

临床 生物 egfr 实体瘤 js212 2025-03-21 10:24  16

近期，Future Oncology上发布了III期REZILIENT3研究，该研究旨在评估zipalertinib联合化疗一线治疗EGFR 20号外显子插入突变（ex20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性。医脉通将研究整理如下，以飨读者。

iii 化疗 egfr zipalertinib rezil 2025-03-21 02:02  14

JS212是重组人源化抗表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体3（HER3）双特异性抗体偶联药物（ADC），主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。EGFR和HER3在多种肿瘤细胞表面存在高表达，如肺癌、乳腺癌、头颈部肿瘤等。EGFR和HER3之间存在信号通路

试验 临床 生物 egfr js212 2025-03-20 21:13  15

JS212是重组人源化抗表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体3（HER3）双特异性抗体偶联药物（ADC），主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。EGFR和HER3在多种肿瘤细胞表面存在高表达，如肺癌、乳腺癌、头颈部肿瘤等。EGFR和HER3之间存在信号通路

试验 临床 生物 egfr js212 2025-03-20 21:13  15

君实生物(01877)公布，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用 JS212(项目代号“JS212”)的临床试验申请获得批准。

试验 临床 生物 egfr js212 2025-03-20 21:00  15

日前，研究人员发表了阿斯利康（AstraZeneca）重磅EGFR抑制剂奥希替尼（英文商品名Tagrisso），在3期临床试验ADAURA中，作为辅助疗法，治疗早期（IB、II和IIIA期）携带EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的最新数据分析结果。数

患者 组合 egfr 药明康德 安慰剂 2025-03-20 07:32  14

胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)是一种致死性的恶性肿瘤,具有起病隐匿,进展快,预后差的特点。2022年癌症数据统计显示,胰腺癌死亡率位居肿瘤相关死亡原因的第四位。其死亡发病比(mortality to

胰腺癌 研究 egfr 单抗 吉西他滨 2025-03-19 13:17  16

3月17日，药明康德发布2024年财报。报告期内，公司收入392.41亿元，同比下降2.73%，剔除新冠商业化项目同比增长5.2%；归母扣非净利润99.88亿元，同比增长2.47%。

iii egfr adc 药明康德 石药 2025-03-19 10:28  15

3月18日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，石药集团启动了SYS6010的首个III期临床试验。这是第二款进入III期临床阶段的国产EGFR ADC。

iii 临床 egfr adc 石药 2025-03-18 23:54  17

表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是非小细胞肺癌（NSCLC）最常见的驱动基因变异，EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的迭代发展重塑了晚期NSCLC的治疗格局，三代EGFR-TKI已成为EGFR突变晚期NSCLC一线标准治疗方案，但仍面临不可避免地发生耐药等

egfr 单抗 nsclc 埃万 elcc 2025-03-18 19:02  16

近几年双抗ADC研发火热，国内项目出海重磅交易不断。2023年12月百利天恒与BMS达成84亿美元的合作协议；2024年8月科伦博泰宣布默沙东行使双抗ADC药物SKB571项目的独家选择权，并支付3750万美元；以及，2024年11月橙帆医药与Avenzo T

百利 her2 egfr adc ci 2025-03-17 00:02  14

为深入解读2024年肺癌防治领域新进展、新技术、新药物、新方案、新成果，由中国抗癌协会指导，中国抗癌协会媒体传播委员会和中国抗癌协会非小细胞肺癌专业委员会、中国抗癌协会小细胞肺癌专业委员会、中国抗癌协会肿瘤呼吸病学专业委员会、中国抗癌协会肺癌整合护理专业委员会

肺癌 egfr 围术期 马少华 nsclc围术期 2025-03-17 20:02  15

检测血清癌胚抗原（CEA）的表达水平可作为预测表皮生长因子受体（EGFR）突变的潜在指标。CEA表达阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）中EGFR突变率显著更高。

肺癌 egfr 血清 荟萃分析 cea 2025-03-17 09:17  13